Descrição:
CONFIRA ABAIXO AS PRINCIPAIS ATIVIDADES DESTA POSIÇÃO:
•. Validar os métodos analíticos, para garantir que os métodos desenvolvidos sejam precisos, confiáveis, reprodutíveis e que atendam aos requisitos regulatórios a fim de garantir a eficácia, segurança e qualidade dos medicamentos;
•. Realizar os estudos equivalência farmacêutica e perfis de dissolução, executando análises que possam ser usados para testar a qualidade e equivalência de produtos farmacêuticos;
•. Selecionar os métodos analíticos apropriados e estabelecer os parâmetros de validação necessários;
•. Realizar os estudos de validação analítica e equivalência farmacêutica/perfis de dissolução conforme legislações RDC166 e RDC31;
•. Realizar as análises físico-químicas;
•. Elaborar, revisar e aprovar protocolos e relatórios de estudos de equivalência/ perfis de dissolução em atendimento as normas;
•. Elaborar, revisar e aprovar os protocolos e relatórios de validação analítica;
•. Executar as atividades da rotina laboratorial conforme as exigências regulatórias;
• Garantia da qualidade, monitorando a conformidade com as diretrizes regulatórias e as políticas internas da empresa para garantir a qualidade dos métodos analíticos desenvolvidos e dos produtos farmacêuticos fabricados;
•. Buscar por atualização constante, mantendo-se a par dos avanços científicos e tecnológicos relevantes ao campo de atuação e adotar novas práticas e tecnologias conforme necessário.
O QUE ESPERAMOS DE VOCÊ:
• Formação superior completa em: Farmácia, Química ou Engenharia Química;
•. Desejável: MBA ou Pós-Graduação e áreas correlacionadas.
Localidade: TABOÃO DA SERRA