Área de Atuação: Complexo do Hospital das Clínicas
Carga horária: 40 horas semanais, de 00h00 às 09h00
Local de trabalho: São Paulo
Requisitos:
Formação: Graduação completa em Farmácia (obrigatoriedade de anexar documentação)
Registro profissional – CRF ativo (obrigatoriedade de anexar documentação)
Curso completo de Métodos Cromatográficos de Análise ou de Cromatografia Líquida de Alta Eficiência ou de Validação de Métodos Analíticos (obrigatoriedade de anexar documentação)
Conhecimentos:
– Técnicas cromatográficas: em Camada Delgada e Cromatografia Líquida de Alta Eficiência.
– Radiofármacos
– Validação de metodologia analítica
– Cromatografia gasosa
Atribuições:
O profissional será responsável por executar e garantir a conformidade de análises físico-químicas e microbiológicas, assegurando o atendimento às normas regulatórias vigentes e às diretrizes de qualidade aplicáveis.
Controle de qualidade dos produtos finais: executar os controles de qualidade do radiofármacos. Os testes são identificação e pureza radioquímicas; identificação e pureza radionuclídica; pH; inspeção visual; solventes residuais; controle ambiental, esterilidade e endotoxina bacteriana. Auxiiar nas investigações de desvios e resultados fora da especificações.
Controle de qualidade das matérias-primas: tais como triflato de manose, kryptofix, acetonitrila, acetona, água LAL reagente, tubos de meio de cultura, placas para controle ambienta, precursores, padrões.
Organização dos laboratórios de controle de qualidade: manter o laboratório organizado; lavagem de vidrarias; armazenamento correto dos reagentes utilizados nos testes de controle de qualidade; execução do back-ups dos equipamentos mensalmente; monitoração das temperaturas ambientais, refrigeradores; calibração dos equipamentos no início da rotina.
Qualificação dos equipamentos: participar das qualificações de instalação, de operação e de performance dos equipamentos pertinentes.
Validação de metodologia analítica: executar as validações de metodologias analíticas, experiência em validação de metodologia analítica.
Desenvolvimento de metodologia analítica: executar os testes durantes o desenvolvimento de metodologias analíticas.
Pesquisa e desenvolvimento de novos radiofármacos: executar os testes de controle de qualidade de novos radiofármacos.
Garantia da qualidade: revisar os POPs pertinentes, apoiar auditorias internas e externa, assegurar a rastreabilidade e confiabilidade dos dados analíticos.
Investigação de desvios e reclamações: Auxiliar na investigação.
Treinamento: cumprir com todos os treinamentos que lhe forem atribuídos.
Gerenciamento de documentação: Garantir que toda a documentação relacionada ao controle de qualidade seja corretamente preenchida e arquivadas.
Atividades esporádicas: controle de qualidade e da produção.
Etapas:
Todas as fases são eliminatórias e a nota de corte deste processo seletivo será de 6,0
1º etapa: Avaliação de títulos – análise do currículo e da documentação solicitada
2º etapa: Prova Escrita
e/ou
3º etapa: Prova Prática ou Dinâmica de Grupo
4º etapa: Entrevista
Prazo de inscrição: 07/04/26 a 13/04/26
Localidade: São Paulo