Descrição:
Fundado em 2010 no Rio de Janeiro, o Instituto D’Or de Pesquisa e Ensino (IDOR) é uma organização sem fins lucrativos que tem como objetivo contribuir para a evolução da ciência, de forma a melhorar a condição de vida humana. Para isso, combina pesquisa de ponta, capacitação profissional e desenvolvimento tecnológico na área da saúde. Sua principal mantenedora é a Rede D’Or São Luiz (RDSL), maior rede hospitalar privada do Brasil.
Desde sua criação, o IDOR valoriza a ciência e se mantém atento às necessidades do país na área da saúde, mobilizando seus recursos e estimulando seus pesquisadores na busca de soluções para problemas atuais e futuros.
Desta forma, o Instituto trouxe importantes contribuições para a saúde pública nacional e internacional, como no entendimento do papel do vírus Zika nas malformações do sistema nervoso e nas pesquisas voltadas para o enfrentamento da pandemia de covid-19.
A excelência da pesquisa desenvolvida no IDOR viabiliza inúmeras parcerias internacionais e centenas de publicações em revistas científicas de grande prestígio. Além disso, o Instituto também contribui significativamente para a formação de profissionais da área da saúde nas diferentes esferas do ensino, incluindo graduação, pós-graduação stricto sensu, residência médica e multiprofissional, aperfeiçoamento e cursos de capacitação, atividades que deram origem à Faculdade IDOR de Ciências Médicas, fundada em 2017.
Requisitos:
Necessários:
– Ensino Superior completo em Enfermagem ou Farmácia;
– Conhecimento em Pesquisa Clínica;
– Conhecimento nas áreas de Oncologia e Hematologia;
– Conhecimento intermediário do Excel;
– Conhecimento intermediário de inglês;
– Conhecimento em plataformas de coleta de dados clínicos (REDCap, eCRF ou similares);
– Interface com investigadores principais e patrocinadores.
Desejáveis:
– Treinamento atualizado em boas práticas clínicas (GCP);
– Conhecimento em revisão e resolução de cartas de monitoria;
– Disponibilidade para viagens.
Atividades:
– Atendimento e acompanhamento de pacientes participantes de estudos clínicos de alta complexidade;
– Agendamento e organização de consultas, exames e avaliação de resultados conforme protocolo de pesquisa;
– Acompanhamento de pacientes em estudos clínicos, incluindo estudos observacionais e projetos com intervenção nas fases 1 a 4;
– Preenchimento e gestão de dados em plataformas de pesquisa clínica (CRF/eCRF), como Medidata, Inform, RAVE, Oracle, RedCap, entre outras;
– Processamento e manejo de amostras biológicas e apoio em procedimentos relacionados aos protocolos de pesquisa;
– Submissão e gerenciamento de exames de imagem em plataformas específicas de pesquisa clínica, como Clario e Ambra Health;
– Análise crítica de cartas de monitoria, elaboração de reportes de desvios de protocolo e definição de ações preventivas e corretivas;
– Interface com equipe médica, equipe multidisciplinar e patrocinadores para alinhamento e condução das atividades dos estudos;
– Atuação em conformidade com as Boas Práticas Clínicas (GCP) e demais diretrizes regulatórias aplicáveis à pesquisa clínica.
Outras informações:
– Salvador – BA;
– Segunda a quinta-feira das 8h às 18h e sexta-feira das 8h às 17h;
– Presencial.
Localidade: Salvador