Descrição:
Requisitos:
Obrigatórios:
– Ensino Superior completo em Enfermagem ou Farmácia;
– Conhecimento em Pesquisa Clínica;
– Conhecimento nas áreas de Oncologia e Hematologia;
– Conhecimento intermediário do Excel;
– Conhecimento intermediário de inglês;
– Conhecimento em plataformas de coleta de dados clínicos (REDCap, eCRF ou similares);
– Interface com investigadores principais e patrocinadores.
Desejáveis:
– Treinamento atualizado em boas práticas clínicas (GCP);
– Conhecimento em revisão e resolução de cartas de monitoria;
– Disponibilidade para viagens.
Atividades:
– Atendimento e acompanhamento de pacientes participantes de estudos clínicos de média complexidade;
– Agendamento e organização de consultas, exames e avaliação de resultados conforme protocolo de pesquisa;
– Acompanhamento de pacientes em estudos clínicos, incluindo estudos observacionais e projetos com intervenção nas fases 1 a 4;
– Preenchimento e gestão de dados em plataformas de pesquisa clínica (CRF/eCRF), como Medidata, Inform, RAVE, Oracle, RedCap, entre outras;
– Processamento e manejo de amostras biológicas e apoio em procedimentos relacionados aos protocolos de pesquisa;
– Submissão e gerenciamento de exames de imagem em plataformas específicas de pesquisa clínica, como Clario e Ambra Health;
– Análise crítica de cartas de monitoria, elaboração de reportes de desvios de protocolo e definição de ações preventivas e corretivas;
– Interface com equipe médica, equipe multidisciplinar e patrocinadores para alinhamento e condução das atividades dos estudos;
– Atuação em conformidade com as Boas Práticas Clínicas (GCP) e demais diretrizes regulatórias aplicáveis à pesquisa clínica.
Outras informações:
– Salvador – BA;
– Segunda a quinta-feira das 8h às 18h e sexta-feira das 8h às 17h;
– Presencial.
Localidade: Salvador