Requisitos:
- Graduação em Enfermagem, Farmácia ou Biomedicina (preferencialmente);
- Experiência mínima de 1 ano em pesquisa clínica;
- Conhecimento em condução de estudos clínicos observacionais e intervencionistas e rotinas regulatórias;
- Conhecimento em Boas Práticas Clínicas (ICH-GCP);
- Conhecimento em plataformas eletrônicas de pesquisa clínica;
- Inglês intermediário.
Principais atividades:
- Coordenação das atividades dos estudos clínicos;
- Agendamento e acompanhamento de visitas dos participantes;
- Organização e manutenção da documentação regulatória;
- Interface com investigadores, patrocinadores e CROs;
- Coleta e inserção de dados em sistemas eletrônicos;
- Acompanhamento de monitorias, auditorias e inspeções.
Localidade: Rio de Janeiro
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