Descrição:
Atividades:
• Realizar estudos de compatibilidade fármaco-excipiente, polimorfismo, de formulação e de caracterização de materiais;
• Desenvolver e validar métodos de distribuição de tamanhos de partículas por difração a laser, avaliando materiais e técnicas aplicáveis às rotinas de controle de qualidade;
• Elaborar relatórios de compatibilidade, deformulação, estudos de polimorfismo, tamanho e morfologia de partículas etc;
• Desenvolver métodos e realizar as análises para caracterização de matérias-primas e produtos acabados (ex: distribuição de tamanho de partículas, microscopia ótica, infravermelho, reologia, tensão superficial, potencial zeta, DLS, DSC, TG, DRX).
• Realizar uma análise crítica dos resultados obtidos e discutir com o especialista ou supervisor da área, bem como as áreas solicitantes.
• Pesquisar informações técnicas em artigos científicos, banco de dados e patentes, fornecendo suporte analítico científico no desenvolvimento de novos medicamentos e manutenção do portfólio;
• Elaborar justificativas técnicas em processos de registro e pós-registro;
• Zelar pela organização, limpeza do laboratório assim como a manutenção e bom funcionamento dos equipamentos.
• Atender as rotinas laboratoriais referentes a BPLs (atendimento aos POP’s, verificação de equipamentos, organização, entre outras atividades);
• Cumprir regras de conduta e demais políticas estabelecidas pela companhia;
• Emitir e conferir documentos e relatórios pertinentes às atividades
Outros requisitos:
Ensino superior completo em Farmácia, Química ou Engenharia Química;
Conhecimento em legislações ANVISA de registro e pós-registro de medicamentos;
Experiência em Pré-Formulação na Indústria Farmacêutica;
Inglês intermediário;
Mestrado e/ou Doutorado são diferenciais.
Localidade: Guarulhos