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Farmacotécnico Pleno – Desenvolvimento Galênico Pós-Registro

🏢 Libbs Farmacêutica 📍 EMBU DAS ARTES 🕒 Publicada em 02/04/2026
Tempo Integral

Descrição da vaga

Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 65 anos trata da vida. Com o propósito de “transformar conhecimento em saúde pra sua vida”, construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário.

Nossa razão de existir é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 200 apresentações.

Queremos que aqui você encontre o seu lugar! Somos considerados um excelente lugar pra se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões.

#PorqueSeTratadaVida

Responsabilidades e atribuições

🎯No dia a dia você irá:

  • Prestar suporte técnico à diversas áreas da empresa em relação a processos, formulações, dúvidas de condições técnicas de fabricação, desvios e/ou não conformidades, atentando para o cumprimento de prazos e solução dos problemas encontrados.
  • Propor formulações para melhorias/otimizações do medicamento existente, através de embasamento científico, avaliação do medicamento referência ou comparador proposto.
  • Identificar pontos de melhorias contínuas nos processos produtivos, analisando meios para otimizar a produção, interagindo com demais áreas, visando a avaliação e implantação de melhorias nos processos de fabricação.
  • Transferir a tecnologia e conhecimento gerados para a área de produção e áreas clientes, através da execução de lotes pilotos e acompanhamento dos lotes industriais de produtos.
  • Avaliar os resultados dos estudos de estabilidade dos projetos em desenvolvimento a fim de identificar resultados fora das especificações e propor soluções para garantir a estabilidade adequada para o produto;
  • Disponibilizar para área de documentação técnica, a documentação em relação ao processo produtivo e formulação, a fim de contribuir para elaboração de dossiês que serão encaminhados ao órgão regulatório para aprovação do processo, bem como, auxiliar na revisão de documentações técnicas para fins de pós-registro e renovação de registro.
  • Prestar suporte às áreas da empresa na resposta à exigências emitidas pela ANVISA através da disponibilização de informações técnicas e realização de testes complementares para elaboração de justificativas técnicas.
  • Prestar suporte a equipe de validação de processos, fornecendo as informações detalhadas do processo, formulações e técnicas de fabricação, auxiliando na elaboração das análises de risco dos produtos, elaboração dos protocolos de validação e qualificação de equipamentos;
  • Identificar problemas relacionados ao medicamento, realizando investigações, bem como esclarecer possíveis dúvidas técnicas, a fim de suportar a Garantia da Qualidade, informações médicas e SAC na resposta ao cliente e ao Marketing-Gerentes de produto com materiais e testes para treinamentos.

Requisitos e qualificações

📝 Para participar do nosso processo:

  • Graduação completa em Farmácia.
  • Vivência em setor de desenvolvimento ou melhorias de formulação com foco em produtos de linha para atividades de pós registros de medicamentos.
  • Conhecimento farmacotécnico em tecnologias de fabricação via granulação/revestimento em leito fluidizado, granulação em misturador high shear, revestimento de multiparticulados, revestimento de comprimidos, encapsulamento, envase de pós.
  • Conhecimento farmacotécnico e tecnologias de fabricação de líquidos, semissólidos, injetáveis (soluções e liófilos).
  • Conhecimento em resolução de problemas com foco em melhoria contínua de produtos e processos.
  • Conhecimento dos conceitos de QbD e avaliação crítica para gestão de riscos durante o ciclo de vida do produto.
  • Conhecimento das legislações vigentes nacionais e internacionais.
  • Inglês para leitura e escrita; conversação intermediária para atendimento de viagens a trabalho e ligações internacionais.
  • Vivência em pós registro de medicamentos.

Você se destacará se tiver:

  • Conhecimento em ferramentas estatísticas e delineamento experimental.
  • Conhecimento em ferramentas de resolução de problemas.
  • Conhecimento em biológicos.

Informações adicionais

+ Informações

📍 Local de trabalho (Base): Embu das Artes

🕑 Horário: Segunda à sexta – 2º Turno Flexível – (14h às 22h20)

🔖 Para colaboradores Libbs

  • As inscrições serão até 12/04/2026
  • Os requisitos diferenciais poderão ser priorizados para a seleção dos candidatos para a próxima etapa;
  • Não é permitida a participação em processos seletivos internos diferentes simultaneamente.

📌 Benefícios pra você!

  • Vale Refeição;
  • Vale Alimentação;
  • Medicamentos Libbs – 100%;
  • Convênio Farmácia – Vidalink;
  • PPR – Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia;
  • Estacionamento, vale-transporte ou fretado (aplicável para atuação em turnos e condicionado à disponibilidade de linhas, que atendem regiões localizadas em um raio reto de até 40 km da unidade);
  • Programa USE: subsídio para compra do equipamento que será utilizado para o trabalho, podendo utilizá-lo para fins pessoais;
  • Benefícios flexíveis (TotalPass, seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação).

Etapas do processo

  1. Etapa 1: Cadastro
  2. Etapa 2: Análise de Perfis
  3. Etapa 3: Abordagem Telefônica
  4. Etapa 4: Entrevista e Case Técnico
  5. Etapa 5: Compliance Individual
  6. Etapa 6: Proposta
  7. Etapa 7: Contratação

#VemPraLibbs 💚​

Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 67 anos trata da vida. Com o propósito de “transformar conhecimento em saúde”, construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário. Aqui, acreditamos que a diversidade fortalece nosso propósito e nossas relações. Todas as vagas são analisadas com foco na possibilidade de inclusão, respeitando a avaliação por competências.

Nossa razão de existir é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 240 apresentações.

Queremos que aqui você encontre o seu lugar! Somos considerados um excelente lugar pra se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3,9 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões.

Contamos com uma unidade fabril em Embu das Artes, centros logísticos em Embu e Varginha e com nosso time administrativo trabalhando 100% remoto, com acesso à coworkings em todo o mundo.



Localidade: EMBU DAS ARTES

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