Principais responsabilidades:
Elaborar e garantir o cumprimento de políticas, procedimentos, formulários e outros documentos do SGQ;
Organizar, realizar auditorias internas e realizar análise crítica;
Acompanhar visitas e elaborar e implantar planos de ação decorrentes de auditorias externas;
Garantir a realização de maneira padronizada dos processos de qualidade analítica (CQI, CQE), incluindo análise de tendência e uso correto de regras de rejeição. Realizar análise crítica do desempenho analítico dos testes laboratoriais;
Realizar análise crítica de investigação de não conformidades;
Desenvolver e aplicar treinamentos;
Preparar relatórios de desempenho e realizar análise crítica do SGQ.
Requisitos obrigatórios:
Graduação completa em Biomedicina, Farmácia, Biologia ou áreas correlatas;
Experiência prévia em gestão da qualidade com foco em certificação e manutenção normas técnicas (ONA, PALC, DICQ, CAP);
Excel: Nível intermediário/avançado;
Cursos complementares em sistemas da qualidade, ferramentas da qualidade, análise de causa raiz, 5S, entre outros.
Diferenciais:
Experiência com normas de regulamentadoras, como RDC978/25;
Formação de auditora para normas acreditadoras, como ONA, PALC, DICQ, CAP;
Pós-graduação em Gestão de Processos ou Qualidade.
Localidade: COTIA