Indexar e organizar políticas, procedimentos, formulários e outros documentos do SGQ;
Atualizar e manter disponíveis documentos regulatórios, como licenças e certidões;
Organizar e realizar auditorias internas;
Acompanhar visitas e planos de ação decorrentes de auditorias externas;
Garantir a realização de maneira padronizada dos processos de qualidade analítica (CQI, CQE);
Realizar análise crítica de investigação de não conformidades;
Desenvolver e aplicar treinamentos.
Requisitos obrigatórios:
Formação: Graduação completa em Biomedicina, Farmácia, Biologia ou áreas correlatas;
Experiência: Vivência prévia em rotina laboratorial com processos de qualidade;
Excel: Nível intermediário/avançado.
Diferenciais:
Experiência com normas de regulamentadoras e acreditadoras, como RDC978/25, ONA, PALC, DICQ, CAP;
Pós-graduação em Gestão de Processos ou Qualidade.
Localidade: COTIA