A LUMI MEDICA é uma startup de dispositivos médicos de alta tecnologia, spin-off do Instituto Hardware BR -HBR, voltada a transformar competências de instrumentação científica de fronteira em produtos de imagem médica com impacto clínico e industrial. Atuamos na interface entre ciência avançada, industrialização e entrada no mercado de saúde, com um modelo enxuto e forte orientação a resultado.
Buscamos um(a) Coordenador(a) de Operações e Produto para ser o elo entre o que o produto precisa ser e o que a cadeia de fornecimento, a engenharia e o mercado entregam. É a pessoa que garante que os produtos sejam definidos com clareza, construídos com qualidade e cheguem ao mercado dentro do prazo, custo e conformidade regulatória exigidos.
Responsabilidades e Atribuições
Definir e manter os design inputs de cada produto (requisitos funcionais, desempenho, usabilidade, regulatório).
Elaborar e gerenciar backlog de produto, priorizando por valor clínico, esforço e exigência regulatória.
Acompanhar o desenvolvimento técnico junto à engenharia (hardware, firmware, software, mecânica), identificando riscos com antecedência.
Gerenciar supply chain: qualificação de fornecedores de componentes críticos, controle de BOM (versões, custo, disponibilidade), coordenação de transferência para manufatura.
Manter cronograma integrado dos produtos, com marcos, dependências e status reportado à liderança executiva.
Apoiar o processo de certificação regulatória (ISO 13485, notificação junto ao órgão sanitário competente) e coordenar organização de dossiê técnico.
Construir e executar go-to-market: definição de ICP, precificação, materiais de venda e gestão de parceiros de distribuição e manufatura.
Gerenciar contratos técnicos com prestadores e parceiros de desenvolvimento.
Orientar e acompanhar estagiário(s) de apoio operacional.
Contribuir com narrativa de produto e mercado em submissões de captação e fomento (agências de inovação, editais).
Requisitos e Qualificações
Formação: Graduação em Engenharia (Elétrica, Eletrônica, Mecatrônica, Biomédica) ou áreas correlatas. Pós-graduação em Gestão de Produto/Projeto ou dispositivos médicos é um diferencial.
Inglês Avançado para leitura de datasheets, literatura e comunicação com fornecedores/parceiros internacionais.
Experiência comprovada em produto de hardware regulado (dispositivo médico, instrumentação, hardware industrial).
Vivência prática com pelo menos duas das frentes: hardware (esquemático/PCB), firmware (C/C++ embarcado), software (Python, scripts de teste) ou mecânica de precisão.
Experiência com gestão de fornecedores e BOM em produto físico.
Histórico de lançamento de produto e execução de go-to-market (não apenas estratégia).
Diferenciais
Vivência com ISO 13485 ou outro processo regulado equivalente.
Experiência em produto de imagem médica ou óptica.
Vivência em startup de hardware ou spin-off acadêmico/científico.
Familiaridade com normas regulatórias de dispositivos médicos.
Experiência com modelo fabless ou transferência para manufatura contratada.
Modelo de Trabalho
Regime: CLT (Consolidação das Leis do Trabalho).
Modalidade: Vaga 100% presencial com eventuais viagens a nível nacional.
Localidade: Campinas