Descrição:
Responsável por auxiliar na condução dos estudos clínicos, garantindo a integridade dos dados e o cumprimento dos protocolos. Suas funções incluem a coleta, análise e interpretação de dados, suporte na elaboração de relatórios técnicos e submissões regulatórias, além do acompanhamento da execução dos estudos para assegurar conformidade com normas éticas e regulatórias. Também atua na interface com a equipe de pesquisa, monitorando prazos e auxiliando na resolução de desafios operacionais. Também é responsável pelo controle e manejo de medicamentos investigacionais e kits laboratoriais, assegurando rastreabilidade, armazenamento adequado e conformidade regulatória.
Requisitos:
Graduação em Farmácia;
Registro Profissional ativo no Conselho Regional de Farmácia;
Conhecimentos técnicos:
Análise de Dados Quantitativos e Qualitativos;
Desenvolvimento de Questionários e Roteiros de Entrevista;
Planejamento de Pesquisa;
Conhecimento de Metodologias de Pesquisa;
Ferramentas Estatísticas e Tecnológicas;
Google Analytics, Power BI, Tableau, entre outros;
Conhecimento em farmacologia aplicada à pesquisa clínica;
Conhecimento em farmacovigilância e monitoramento de eventos adversos;
Gestão de risco relacionada à segurança medicamentosa;
Domínio das normativas relacionadas ao manejo de produtos sob investigação (ANVISA, FDA, EMA).
Horário: 8:00h às 17:00h, segunda a sexta.
Setor: CENTRO DE INVESTIGACAO CLINICA
Localidade: Belo Horizonte